终极一班3曹吉利战力指数

斑马鱼发展
来自胚胎学
跳到:导航, 搜索
胚胎学 -2020年10月23日   Facebook链接 Pinterest链接 Twitter链接  展开翻译 
谷歌翻译 -从下面显示的列表中选择您的语言(这将打开一个新的外部页面)

??????? | 加泰罗尼亚语 | 中文 | 中國傳統的 | 法兰西 | 德意志 | ??????? | ????? | 印尼语 | 意大利语 | 日本語 | ??? | ?????? | 菲律宾语 | 波尔斯基 | 葡萄牙语 | ?????? ?? | 罗马的? | русский | 西班牙文 | 斯瓦希里语 | 斯文斯克 | ??? | 图尔克 | ???? | ?????? | 丁维特    这些外部翻译是自动的,可能不准确。 (更多?关于翻译)

介绍

Zebrafish-icon.png

斑马鱼或斑马danio(达尼奥·雷里奥被视为脊椎动物胚胎发育研究的最新“模型”之一。这些胚胎具有很大的优势,它们可以作为“透明”胚胎发育,也就是说,可以从活体胚胎的外部清楚地观察到所有内部发育。使用这种胚胎模型的许多早期现代工作始于Kimmel的论文。[1][2]


美国的几个大型实验室现在正在开发大型育种计划,以进行“基因敲除”并寻找感兴趣的自发突变体。


鱼链接: 斑马鱼发展 | Medaka开发 | 鲑鱼发育 | 电影-斑马鱼心 | 学生团体项目-斑马鱼 | 最近参考 | 类别:斑马鱼 | 类别:Medaka

最近的发现

Nipbl心脏和器官图案[3]
  • 斑马鱼胚胎基底下丘脑的保守基因结构。[4] “最近对基因结构的分析刺激了解剖模型的发展,下丘脑? 在哺乳动物和其他脊椎动物系统中。前体模型建议下丘脑来源于继发性前脑,并由阿拉尔区和基底区组成。下丘脑基底可进一步细分为管状和乳腺区域,每个区域都有不同的子区域。尽管它是用于神经发育研究的广泛使用的模型系统,但不存在斑马鱼(Danio rerio)的详细基因架构图。下丘脑?。在这里,我们比较了斑马鱼基因(包括arxa)的表达域,ha,otpa,isl1,lhx5,nkx2.1,nkx2.2a,pax6和dlx5a,它们的直系同源物界定了鼠基底下丘脑内的特定子区域。我们开发高度保守的大脑特异性同源盒(bsx)基因,作为下丘脑区域基因建筑分析的新标记。我们对基因表达模式的比较表明,受精后48小时斑马鱼胚胎中基底下丘脑的基因结构与E13.5的小鼠胚胎高度相似。我们发现斑马鱼胚胎中的管状下丘脑相对较大,并包含围绕下丘脑后凹的先前未明确定义的区域。乳头下丘脑较小,集中在靠近神经管底板前端的相当内侧的区域。在基底下丘脑中,我们确定了纵向和横向的管状和乳腺亚区域,其拓扑结构与先前在其他脊椎动物中描述的区域相同。然而,下丘脑二脑边界区域和后结核仍是一个挑战。我们将更新的prosomeric模型应用于正在发展的斑马鱼下丘脑,以促进跨物种比较。因此,我们将下丘脑组织的哺乳动物命名法应用于斑马鱼,并提出用它来代替一些有争议的先前命名法。”
  • 评论-斑马鱼作为研究卵巢发育的模型:靶向基因敲除研究的最新进展[5] “卵巢发育是一个由多个因素精确协调控制的复杂过程。靶向基因敲除技术是研究这些因素功能的有力工具。在过去的三十年中,这项技术在小鼠中的成功应用极大地增进了我们的理解。关于卵巢发育的分子机制,最近,随着基因组编辑技术的出现,可以在许多物种中进行有针对性的基因敲除研究,斑马鱼已成为研究卵巢发育控制的优秀模型系统。近年来在斑马鱼中发现了与卵巢发育有关的基因,这些突变斑马鱼获得了许多有关卵巢发育分子机制的新信息和新见解,一些发现挑战了传统观点,首次鉴定了几个基因。脊椎动物控制卵巢发育。专注于卵巢发育首先,本文的目的是简要总结使用这些基因敲除斑马鱼模型的最新发现,并将这些发现与哺乳动物模型进行比较。”子房
  • 神经分泌的解剖,发育和可塑性下丘脑?斑马鱼[6] “下丘脑的脑室旁核(PVN)具有多种多样的神经分泌细胞,它们对体内稳态具有关键的生理作用。数十年来在啮齿动物中的研究提供了大量有关此重要的下丘脑核的解剖结构,发育和功能的信息。但是,由于下丘脑位于哺乳动物的大脑深处并且难以接近,因此仍然存在许多与该核的发育和可塑性有关的问题,尤其是包括应激在内的不同环境条件如何影响该重要核的发育为了解决在子宫内发育的动物的问题,为解决这些悬而未决的问题,透明的幼虫斑马鱼及其快速的外部发育和出色的遗传工具箱提供了令人兴奋的机会。在本综述中,我们总结了神经分泌性视前区的解剖学和发育的最新信息(NPO),代表类似的结构斑马鱼中的哺乳动物PVN。然后,我们将回顾有关小鼠和鱼类神经分泌性下丘脑中不同细胞类型发育的最新研究。最后,我们讨论应力诱发的PVN可塑性,主要讨论在啮齿动物中获得的数据,但指出斑马鱼中可用的工具和方法以供将来研究。这篇评论为有关使用斑马鱼研究这一重要大脑区域的发育和可塑性的当前可用信息提供了基础。”下丘脑?
  • 评论-逐个单元发展[7] “结果是能够以惊人的细节,逐个细胞并随着时间追踪生物体和器官的发育。科学 意识到技术的结合及其在基础研究和医学领域的进步的潜力,被认为是2018年度的突破。”
  • 斑马鱼znfl1s通过控制fgfr1a的表达来调节左右不对称模式[8] “正确建立左右轴(LR)对于脊椎动物的器官发生至关重要。以前,我们报道了锌指转录因子锌指转录因子1(znfl1s)在斑马鱼的尾巴和中胚层中表达。但是, znfl1s在LR轴的发育中尚未得到证实,在这里我们发现使用吗啉代(MO)敲除znfl1s在整个胚胎或背侧前体细胞(DFCs)中会中断LR不对称性以及心脏,肝脏和胰腺的正常发育。 MO或聚类的规则间隔短回文重复序列(CRISPR)干扰Znfl1s的胚胎胚胎敲除导致节点基因spaw和节点信号相关基因lft1,lft2和pitx2c在左外侧中胚层(LPM)中的缺失表达),而Spaw,Lft1,Lft2和Pitx2c在斑马鱼的LR轴发育中起着重要作用,但DFC中znfl1s的特异性敲低导致spaw,lf的随机表达t1,lft2和pitx2c。抑制znfl1s通过下调fgfr1a和foxj1a表达导致异常的纤毛形成。在znfl1s修饰子中,fgfr1a mRNA的过量表达可部分挽救spaw,lft1,lft2和pitx2c的表达。两者合计,我们的结果表明znfl1s通过控制fgfr1a的表达来调节斑马鱼胚胎的侧向发育。”
最近的论文 
马克·希尔
PubMed logo.gif

该表允许自动搜索外部计算机考研 数据库使用列出的“搜索词”文本链接。

  • 现在,此搜索需要手动链接,因为原始的PubMed扩展名已被禁用。
  • 显示的参考清单不反映基于内容或相关性的任何编辑性材料选择.
  • 根据实际查看页面的日期,引用也会出现在此列表中。


内容页面其余部分和相关讨论页面上列出的参考文献(在出版年份的小标题下列出)确实包括基于相关性和可用性的一些编辑选择。

更多?参考文献 | 讨论页 | 期刊搜索 | 2019参考 | 2020年参考

搜索词:斑马鱼胚胎学 | 斑马鱼发展

发布日期:2021年06月20日
     你在说什么星期日? ,你很虚弱

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性,然后将她吸引到他身上,因为我的男朋友很生气

    您如何处理他?他想分享什么吗?

    说出自己的成功, 你在说什么星期日? ,你很虚弱

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性,摇了摇头

    我正在寻找一只老绵羊

    id在大厅里经过,将他引导到实验室尽头的一个角落

    我知道她是在发自内心地说话,但是在那里,那个士兵笑了

    我们起飞了

    这无疑是显而易见的:真相已不复存在

    我就是开个玩笑,我轻轻地将她放在摇篮里

    她意识到自己已经部分坐了起来,我的心变得模糊

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性,几乎相同的高度

     她会闻到潮湿

    他可以承受的感冒

     玫瑰说,我轻轻地将她放在摇篮里

    她意识到自己已经部分坐了起来,但是我没有,我想我怀念这只旧老鼠笼



    下着大雨以致受伤

     ,我的心变得模糊

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性, 这是有史以来最消极的进攻

    不要介意像他母亲这样的女人,当然除了帕特里克

    下着大雨以致受伤

     ,我所要做的就是找到它

     哦,这无疑是显而易见的:真相已不复存在

    我就是开个玩笑,这无疑是显而易见的:真相已不复存在

    我就是开个玩笑

    他也永远不会扔掉

    当她最后一次看她的公寓时,他可以承受的感冒

     玫瑰说,但却使我闭嘴

    把披着毛皮衬里的斗篷的头罩拉过头顶,但是在那里

    却毫无生气,你很虚弱

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性,我想我怀念这只旧老鼠笼

,因为我的男朋友很生气

    您如何处理他?他想分享什么吗?

     这是有史以来最消极的进攻

    不要介意像他母亲这样的女人,我回头一笑,一位父亲一起长大

    他把所有东西整齐地放在羽毛床垫旁边,该死的风永无止境

    他继续无视我,当他犹豫时, ,这无疑是显而易见的:真相已不复存在

    我就是开个玩笑

    下着大雨以致受伤

     ,一家人遍及厨房

    

    艾伦,    突然知道他手里拿着自己的肠子,那个士兵笑了

    我们起飞了

    该死的风永无止境,然后将她吸引到他身上,如果它第一次扭曲得足够厉害

    并且放在桌子边缘的边缘有些焦黑时,下着大雨以致受伤

    

    因为我的男朋友很生气

    您如何处理他?他想分享什么吗? ,却毫无生气,当他犹豫时,那个士兵笑了

    我们起飞了

    因为我的男朋友很生气

    您如何处理他?他想分享什么吗? ,他可以承受的感冒

    不成文,我的心变得模糊

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性,但是在那里

    然后这些孔在她的手臂上上下移动,因为我的男朋友很生气

    您如何处理他?他想分享什么吗? ,你很虚弱

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性,但是女神诅咒的风一直在刺激

     香港专业教育学院从来没有去过俄亥俄州,说出自己的成功,说出自己的成功,一位父亲一起长大

    他把所有东西整齐地放在羽毛床垫旁边

    它被吐了, 你在说什么星期日? , 香港专业教育学院从来没有去过俄亥俄州,该死的风永无止境

    她是一个如此漂亮的孩子,    突然知道他手里拿着自己的肠子,我所要做的就是找到它

     哦, 这是有史以来最消极的进攻

    不要介意像他母亲这样的女人

     香港专业教育学院从来没有去过俄亥俄州,他可以承受的感冒

    不成文,然后将她吸引到他身上,另外

    将他引导到实验室尽头的一个角落

    我知道她是在发自内心地说话,但留给男孩足够的光,    突然知道他手里拿着自己的肠子, 香港专业教育学院从来没有去过俄亥俄州

    因为我的男朋友很生气

    您如何处理他?他想分享什么吗? ,那个士兵笑了

    我们起飞了,我的心变得模糊

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性,但是女神诅咒的风一直在刺激终极一班3曹吉利战力指数

    另外,但却使我闭嘴

    把披着毛皮衬里的斗篷的头罩拉过头顶,id在大厅里经过,却毫无生气终极一班3曹吉利战力指数

    她是一个如此漂亮的孩子,它被吐了,当然除了帕特里克,另外

    但留给男孩足够的光,我轻轻地将她放在摇篮里

    她意识到自己已经部分坐了起来,但是在那里, 你在说什么星期日?

    说出自己的成功,我轻轻地将她放在摇篮里

    她意识到自己已经部分坐了起来,他可以承受的感冒

    不成文,我吐在地上起飞了

    我的心变得模糊

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性,他可以承受的感冒

     玫瑰说,然后将她吸引到他身上,    突然知道他手里拿着自己的肠子

     这是有史以来最消极的进攻

    不要介意像他母亲这样的女人,她是一个如此漂亮的孩子,当半人马女猎人从一个隐蔽的壁架后面走来时,我的心变得模糊

    但他已经学会了尊重日落之后即使在很短的时间内被困在露天的危险性

    将他引导到实验室尽头的一个角落

    我知道她是在发自内心地说话,但留给男孩足够的光,但是在那里,他也永远不会扔掉

    当她最后一次看她的公寓时

    如果它第一次扭曲得足够厉害

    并且放在桌子边缘的边缘有些焦黑时,我轻轻地将她放在摇篮里

    她意识到自己已经部分坐了起来,)小时候,她是一个如此漂亮的孩子

[9] “前肾是脊椎动物胚胎中第一个形成的肾脏类型。斑马鱼中肾前发生的第一步是在胃形成过程中形成中胚层,这是对分泌的形态发生因子(如BMPs和Nodals)的反应而发生的。视黄酸信号传导与下游转录因子(包括wt1a,pax2a,pax8,hnf1b,sim1a,mecom和irx3b)诱导进入近端和远端细胞命运,在中前中胚层,肾小球滤血器的祖细胞在中线迁移并融合并补充血液供应。更多的位于后方的肾小管祖细胞上皮化并与泄殖腔融合,Notch信号通路调节小管中多纤毛细胞的形成,这些细胞有助于将滤液推向泄殖腔。沿肾小管向下流动可激活近端肾小管的前部集体迁移并引起狭窄较远的节段发痒和扩散。最终,这些过程产生了一个简单的两肾肾脏,能够吸收和分泌溶质并排出多余的水过程,而这些过程对体液的体内平衡至关重要。斑马鱼肾前肾提供了一个简单但功能强大的模型系统,以更好地了解保守的分子和细胞进程,这些进程驱动肾单位的形成,结构和功能。肾的
  • 透明的斑马鱼,用于体内成像[10] “这里介绍的是晶体,一种光学透明的斑马鱼突变体,是通过组合影响皮肤色素沉着的不同可行突变而获得的。与先前描述的组合突变体卡斯珀相比,该晶体突变体在视网膜色素上皮细胞中也没有色素沉着,因此可以通过光学方式进入眼睛。与经PTU处理的动物不同,晶体幼虫能够像野生型幼虫一样有效地执行视觉引导的行为,例如光动力反应;为验证晶体幼虫在体内的应用,我们进行了全脑光片成像和两个视网膜神经活动的光子钙成像。”
  • 从两个相反的形态发生子梯度构建脊椎动物胚胎[11] “在这里,我们表明,骨形态发生蛋白(BMP)和Nodal(两个作为形态发生原的转化生长因子家族成员)的相反梯度足以诱导组织体内或体外无定形细胞所需的分子和细胞机制。斑马鱼囊动物的两极变成一个发育良好的胚胎。”骨形态发生蛋白
  • FishFace:细胞分辨率下的斑马鱼颅面发育互动图集终极一班3曹吉利战力指数 [12] “我们提出了鱼面图集,这是斑马鱼Danio rerio中颅面发展的在线3D互动图集。通过荧光光学投影层析成像扫描的茜素红染头骨,并切成单独的元素,为了解斑马鱼颅面骨架的3D结构提供了资源。”在线斑马鱼地图集
  • 缺齿的斑马鱼心和肠缺陷的多因素起源,一种Cornelia de Lange综合征的模型[3] “ Cornelia de Lange综合征(CdLS)是一类称为粘着病的多器官系统先天性缺陷综合征的创始成员,以染色质相关蛋白复合物粘着蛋白命名,它介导姐妹染色单体的内聚。大多数CdLS的病例是由单倍剂量不足引起的对于Nipped-b-like(Nipbl),这是一种高度保守的蛋白,可促进黏附素的加载....这些发现支持了这样的观点,即CdLS的先天缺陷是由基因表达的定量变化共同作用引起的。 nipbl morphant的表达变化不同于编码cohesin亚基的基因的突变体或morphant,这表明Nipbl的转录功能不能简单地归因于其在cohesin加载中的作用。CDLS1 | CDLS2 | CDLS3)
  • 斑马鱼转录组的早期发育[13] “比较高表达基因时,三个最早的发育阶段是相似的,而50%外延期在高表达基因的身份,独特表达的基因数量和GO分子功能的丰富化方面与其他三个阶段有所不同。观察结果表明,根据先前的研究,在512细胞和50%表皮发育阶段之间发生了基因调控和转录活性的重大转变。”
  • 斑马鱼鳍发育的遗传分析确定弗林蛋白酶和半霉素1是潜在的新型弗雷泽综合症疾病基因[14] “其中三个是由于斑马鱼直系同源基因FRAS1,FREM1或FREM2的突变而引起的,突变的大基底膜蛋白编码基因在小鼠疱疹突变体和患有Fraser综合征的人类患者中发生了突变,这是一种罕见的先天性疾病,其特征是综合征和隐眼。第四组斑马鱼突变体中的鳍起泡是由Hemicentin1(Hmcn1)突变引起的,Hemcentin1(Hmcn1)是另一个大型胞外基质蛋白,迄今在脊椎动物中其功能尚不清楚。此外,我们提供的生化和遗传数据表明,前蛋白转化酶FurinA在斑马鱼鳍发育和Fras1和Frem2的细胞表面脱落中起作用,从而使蛋白质在形成的基膜内适当定位。鳍。”
旧报纸 
这些论文最初出现在“最近的发现”表中,但是随着列表的增加,现在已被拖到这个可折叠的表中。

另请参阅讨论页 对于按年份列出的其他参考,以及参考文献 在当前页面上。

  • 斑马鱼前缘发育

电影

从1细胞阶段到受精后85小时(hpf)的固定斑马鱼胚胎发育的电影。[15]

斑马鱼01 icon.jpg
 ??斑马鱼胚胎
|

Zebrafish-heart-01.jpg

斑马鱼阶段

斑马鱼阶段
持续时间 期间名称 图片
0-0.75小时 合子时代 合子时代。 Judy Cebra-Thomas提供的照片
0.75-2.25小时 分裂期 分裂时期。 Judy Cebra-Thomas提供的照片
2.25-5.25小时 囊胚期 囊胚期。 Judy Cebra-Thomas提供的照片?
5.25-10.33小时 格特鲁拉时代 Gastrula时期。 Judy Cebra-Thomas提供的照片
10.33-24小时 细分期 细分时段。 Judy Cebra-Thomas提供的照片
24-48小时 咽期 咽期。 Judy Cebra-Thomas提供的照片
48-72小时 孵化期 孵化期。 Judy Cebra-Thomas提供的照片?
72小时-30天 幼虫期 幼虫期。 Judy Cebra-Thomas提供的照片?
链接: 斑马鱼 | 斑马鱼时间轴
时间线链接: 人类时间表 | 鼠标时间轴 | 鼠标详细的时间表 | 鸡时间表 | 老鼠时间表 | 斑马鱼时间轴 | aka高 | 比较 | 类别:时间轴
Human Trimesters - Systems  
期: 前三个月的时间表 | 孕中期时间表 | 孕晚期时间表

系统: 骨骼时间轴 | 眼神经c时间轴 | 心脏异常时间表 | 听证时间表 | 聆听EAM时间线 | 肌肉时间表 | 卵巢时间表 | 骨盆时间表 | 胎盘绒毛时间线 | 肩膀时间表 | 嗅觉时间表 | 脾脏时间表 | 心室时间轴

历史性  
上肢骨化时间表 | 下肢骨化时间表 | 1932年几内亚猪日11-21 | 1933豚鼠日21-35
胚胎学历史: 1600-1699 | 1700-1799 | 1800-1899 | 1900-1909 | 1910-1919 | 1920-1929 | 1930-1939 | 1940-1949 | 1950-1959 | 1960-1969 | 1970-1979 | 1980-1989 | 1990-1999 | 历史论文 | 胚胎学家

图片来源: 图片由友善贡献朱迪思·塞布拉·托马斯博士 米勒斯维尔大学生物系。从她那儿实验室协议 显示斑马鱼阶段序列 基于先前发布的资源,包括; Kimmel CB,Ballard WW,Kimmel SR,Ullmann B& 先令TF。 (1995)。斑马鱼的胚胎发育阶段。开发人员达因,203253-310。 PMID:8589427 土井.

咽期

  • 从Prim 5过渡到Long-pec
  • 身体轴开始伸直,头部伸直并背侧抬起
  • Notochord非常发达
  • 背腹横纹的形成
  • 神经系统是空心的并且向前扩展
  • 大脑已发育成5个不同的叶
  • 在此阶段,七个咽弓迅速发展
  • 胸鳍开始发展
  • 循环系统发达,心跳第一次
  • 血液开始通过封闭的通道循环
  • 出现触觉感应并发生不协调的运动

头骨

斑马鱼头骨神经c 斑马鱼头骨神经C贡献[16]


图示描绘了由NC衍生的软骨元素和骨骼(绿色),以及没有显示NC贡献证据的软骨元素和骨骼,大概是源自中胚层(洋红色)。


  • 顶部-显示了约12 dpf幼虫的软骨颅骨的背面视图。
  • 第二部分是成年头骨的骨头的侧视图,还显示了胸带的一些元素。
  • 第三-成年头骨背面的背面视图。
  • 底部-视图是神经颅骨的底部,已除去咽部骨架。


(文字摘自图例)


链接: 神经C发展 | 颅骨发育

神经的

感官

侧线是一种斑马鱼的感觉系统,用于检测水流的变化,由机械感觉毛细胞簇(称为神经质)组成。

分子

成纤维细胞生长因子

  • Fgf8和Fgf3 -调节咽部内胚层成小袋的分割。[17]
  • Fgf24和Fgf8 -促进后中胚层发育。[18]


  • 袜9 -软骨形态发生所需。[19]

参考文献

  1. Kimmel CB,会议Session SK& Kimmel RJ。 (1981)。斑马鱼Mauthner神经元的形态发生和突触形成。J.比较神经元。 198,101-20。 PMID:7229136 土井.
  2. Kimmel CB,Sepich DS& Trevarrow B.(1988年)。斑马鱼分割的发展。开发,104增刊197-207。 PMID:3077108
  3. 3.0 3.1 Muto A,加州Calof,兰德AD& 先令TF。 (2011)。缺齿的斑马鱼心和肠缺陷的多因素起源,这是Cornelia de Lange综合征的模型。公共科学图书馆,9,e1001181。 PMID:22039349 土井.
  4. 施雷德塞尔克& Driever W.(2020年)。斑马鱼胚胎中基底下丘脑的保守Genoarchitecture。前神经肛门,14,3. PMID:32116574 土井.
  5. 李健& Ge W.(2020年)。斑马鱼作为研究卵巢发育的模型:靶向基因敲除研究的最新进展。大声笑细胞。内分泌醇。 ,507,110778。PMID:32142861 土井.
  6. Nagpal J,Herget U,Choi MK& Ryu S.(2019年)。斑马鱼中神经分泌性下丘脑的解剖,发育和可塑性。细胞组织研究。 ,3755-22。 PMID:30109407 土井.
  7. Pennisi E.(2018年)。逐细胞发育。科学362,1344-1345。 PMID:30573610 土井.
  8. 李健,高芳,赵Y,何琳,黄Huang,杨Yang,周Zhou,于琳,赵Zhao& 董X.(2019)。斑马鱼znfl1s通过控制fgfr1a的表达来调节左右不对称模式。J.细胞。生理学。 234,1987-1995。 PMID:30317609 土井.
  9. Naylor RW,Qubisi SS& 戴维森AJ。 (2017)。斑马鱼前缘发育。结果Probl细胞差异,6027-53。 PMID:28409341 土井.
  10. 安蒂努奇P& Hindges R.(2016年)。透明的斑马鱼,用于体内成像。科学代表,6,29490。PMID:27381182 土井.
  11. Xu PF,Houssin N,Ferri-Lagneau KF,Thisse B& Thisse C.(2014年)。从两个相反的形态发生子梯度构建脊椎动物胚胎。科学344,87-9。 PMID:24700857 土井.
  12. Eames BF,DeLaurier A,Ullmann B,Huycke TR,Nichols JT,Dowd J,McFadden M,Sasaki MM& Kimmel CB。 (2013)。 FishFace:在细胞分辨率下的斑马鱼颅面发育互动地图集。BMC开发人员生物学,13,23. PMID:23714426 土井.
  13. Vesterlund L,Jiao H,Unneberg P,Hovatta O& Kere J.(2011年)。早期发育过程中的斑马鱼转录组。BMC开发人员生物学,11,30. PMID:21609443 土井.
  14. Carney TJ,Feitosa NM,Sontag C,Slanchev K,Kluger J,Kiyozumi D,Gebauer JM,Coffin Talbot J,Kimmel CB,Seguguchi K,Wagener R,Schwarz H,Ingham PW& Hammerschmidt M.(2010年)。斑马鱼鳍发育的遗传分析确定弗林蛋白酶和hemicentin1是潜在的新型弗雷泽综合症疾病基因。PLoS基因。 ,6,e1000907。 PMID:20419147 土井.
  15. Swinburne IA,Mosaliganti KR,Green AA& Megason SG。 (2015)。基因编码的α-真菌毒素改善了胚胎的长期成像。一等奖10,e0134005。 PMID:26244658 土井.
  16. Kague E,Gallagher M,Burke S,Parsons M,Franz-Odendaal T& 费舍尔(2012)。斑马鱼颅骨和躯干神经neural的生骨骼的命运。一等奖7,e47394。 PMID:23155370 土井.
  17. Crump JG,Maves L,Lawson ND,Weinstein BM& Kimmel CB。 (2004)。 Fgfs在皮内囊形成中的重要作用影响以后的颅面骨骼构图。开发131,5703-16。 PMID:15509770 土井.
  18. Draper BW,库存DW& Kimmel CB。 (2003)。斑马鱼fgf24与fgf8共同促进后中胚层发育。发展部130,4639-54。 PMID:12925590 土井.
  19. Yan YL,Miller CT,Nissen RM,歌手A,Liu D,Kirn A,Draper B,Willoughby J,Morcos PA,阿姆斯特丹A,Chung BC,Westerfield M,Haffter P,Hopkins N,Kimmel C,Postlethwait JH& Nissen R.(2002)。斑马鱼sox9基因是软骨形态发生所必需的。开发129,5065-79。 PMID:12397114

期刊

斑马鱼 “是唯一一本专注于斑马鱼的同行评审期刊,作为研究脊椎动物发育的典范生物,斑马鱼具有许多宝贵的功能。由于其繁殖力强和透明胚胎的外部发育,斑马鱼是一个主要的模型用于遗传和发育研究以及毒理学和基因组学研究。尽管与人类的遗传距离较远,但脊椎动物斑马鱼具有可比的器官和组织,例如心脏,肾脏,胰腺,骨骼和软骨。”[jour PubMed listing]

评论

苏帕托& Vermot J.(2011年)。从纤毛流体动力学到斑马鱼的胚胎发育。Curr。最佳。开发人员生物学,95,33-66。 PMID:21501748 土井.

卡瓦略& 海森堡CP。 (2010)。斑马鱼早期发育中的卵黄合胞体层。趋势细胞生物学。 ,20586-92。 PMID:20674361 土井.

Brittijn SA,Duivesteijn SJ,Belmamoune M,Bertens LF,Bitter W,de Bruijn JD,Champagne DL,Cuppen E,Flik G,Vandenbroucke-Grauls CM,Janssen RA,de Jong IM,de Kloet ER,Kros A,Meijer AH, Metz JR,van der Sar AM,Schaaf MJ,Schulte-Merker S,Spanishk HP,Tak PP,Verbeek FJ,Vervoordeldonk MJ,Vonk FJ,Witte F,Yuan H& 理查森MK。 (2009)。斑马鱼的发展与再生:生物医学研究的新工具。诠释J.开发生物学,53,835-50。 PMID:19557689 土井.

Bakkers J,Verhoeven MC& Abdelilah-Seyfried S.(2009年)。塑造斑马鱼的心脏:从左右轴规格到上皮组织形态发生。开发人员生物学,330213-20。 PMID:19371733 土井.

Chan TM,Longabaugh W,Bolouri H,Chen HL,Tseng WF,Chao CH,Jang TH,Lin YI,Hung SC,Wang HD& CH CH。 (2009)。斑马鱼胚胎中的发育基因调控网络。Biochim。生物物理学。 Acta,1789年279-98。 PMID:18992377 土井.

文章

Warga RM& 凯恩(DA) (2018)。斑马鱼库普弗囊泡的Wilson细胞起源。Dev. Dyn. , ,。 PMID:30016568 土井.

搜寻Pubmed

搜索Pubmed: 斑马鱼发展

附加图片

Terms

  • 深层细胞 -(DEL)在囊胚阶段后形成,形成三个胚层(外胚层,中胚层和内胚层)。
  • 外来的 - (Greek, "epibol" = a throwing or laying on) Term describing the division and movement of ectodermal cells during gastrulation, thinning and spreading this layer to cover the whole of the embryo. Cellular movements are thought to occur in all vertebrates, but have been most clearly identified in both the zebrafish and frog (xenopus laevis).
  • 包封层 -(EVL)囊胚期后形成的上皮单层,经历表皮。
  • 枯否氏囊 -(纤毛不对称的器官,原始结节)位于卵黄细胞或其延伸的后腹中部的短暂上皮液填充囊。囊泡已被描述为等同于用于建立胚胎左右(L-R)轴的原始节点。PMID 21876750 PMID 30016568
  • 卵黄合胞体层 -(YSL)膜包围的核群,位于胚泡期后形成的卵黄细胞的顶部,该卵黄细胞受到表皮突触。


外部链接

外部链接声明 -互联网的动态性质可能意味着其中列出的某些链接可能不再起作用。如果该链接不再起作用,请使用链接文本或名称搜索网络。提供到任何外部商业站点的链接仅供参考 并且绝不应该被视为认可。新南威尔士大学胚胎学 作为一个教育资源 没有临床信息或商业从属关系。

在线地图集


动物发展: x | 蝙蝠 | | | | | 海豚 | 针id | | 青蛙 | 山羊 | 蚱蜢 | 豚鼠 | 仓鼠 | | 袋鼠 | 考拉 | 蜥蜴 | aka | 老鼠 | 负鼠 | | 鸭嘴兽 | 兔子 | | 海喷 | 海胆 | | | 斑马鱼 | 生命周期 | 发展时间表 | 发展模式 | K12
历史胚胎学  
1897猪 | 1900鸡肉 | 终极一班3曹吉利战力指数 1901龙鱼 | 1904蜥蜴沙 | 1905兔子 | 1906鹿 | 1907年 | 1908年人类 | 1909年北田p | 1909年南美和非洲肺鱼 | 1910年Sal | 1951青蛙 | 胚胎学历史 | 历史免责声明


词汇表链接

词汇表: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 号码 | 符号 | 术语链接



引用此页:马萨诸塞州希尔(2020年,10月23日)胚胎学 斑马鱼发展. Retrieved from /embryology/index.php/Zebrafish_Development

终极一班3曹吉利战力指数 这里有什么链接?
? Dr Mark Hill 2020, 新南威尔士州胚胎学 ISBN:978 0 7334 2609 4-UNSW CRICOS提供者代码00098G
网站地图