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IVIEW与圣保罗的Amin Javer博士合作’加拿大英属哥伦比亚大学附属医院和窦中心研究聚维酮碘制剂,包括IVIEW-1503,这是一种用于治疗COVID-19的持久聚维酮碘鼻喷雾剂

2020年9月16日

[September 16, 2020, Doylestown, Pennsylvania] –创新的临床阶段专业制药公司IVIEW Therapeutics Inc.自豪地宣布,加拿大卫生部已向加拿大不列颠哥伦比亚大学圣保罗鼻窦中心著名的鼻科医师Amin Javer博士发出关于聚维酮碘(PVP-1)制剂的临床试验应用,包括IVIEW的PVP-1持久鼻喷雾剂:IVIEW-1503,用于治疗COVID-19患者。

考虑到当前COVID大流行的状况,迫切需要能够降低感染性或降低COVID-19感染的进程和发病率的治疗方法。为此,我们开发了一种具有已知防腐剂(聚维酮-碘)的凝胶形成鼻溶液,旨在降低鼻咽中的病毒载量,并可能改善COVID-19的临床过程。自2020年初以来,IVIEW与Amin Javer博士合作开发了这种用于临床评估的创新产品。 IVIEW的新型PVP-I配方IVIEW-1503已显示出在体外杀病毒试验中针对SARS-CoV-2病毒在2分钟内将SARS-CoV-2病毒彻底消除至不可检测水平的良好结果。[…]

IVIEW宣布成功完成IVIEW-1503的体外杀灭病毒研究,IVIEW-1503是一种安全,无毒且持久的聚乙烯吡咯烷酮碘鼻喷雾剂,用于预防和治疗COVID-19

2020年5月20日

宾夕法尼亚Doylestown–创新的临床阶段专业制药公司IVIEW Therapeutics Inc.自豪地宣布,成功完成了IVIEW-1503的体外杀病毒研究,该研究是用于预防和治疗的安全,无毒且长效的聚维酮碘鼻喷雾剂。 COVID-19。结果发表在bioRxiv预印本doi:/10.1101/2020.05.18.103184上,标题为“通过聚维酮碘原位凝胶形成制剂对SARS-CoV-2进行体内毒性研究和体外灭活”。

今年早些时候,在美国,COVID-19病例的数量上升,促使IVIEW研发出一种安全,无毒且长效的聚维酮碘鼻喷雾剂,用于预防和治疗COVID-19感染,以遏制鼻咽癌的传播。 SARS-CoV-2病毒。与犹他州立大学抗病毒研究所合作,使用IVIEW的新型PVP-I制剂IVIEW-1503对SARS-CoV-2病毒进行的体外杀病毒试验显示,已完成根除SARS-CoV-2的结果令人鼓舞病毒在2分钟内达到不可检测的水平。聚维酮碘(PVP-1)以高杀灭病毒功效而著称,尤其是针对包膜病毒。[…]电击小子

IVIEW完成了与FDA的IND前会议,以开发IVIEW-1501 / 1502用于治疗慢性鼻鼻窦炎(CRS)

2020年4月14日

宾夕法尼亚Doylestown –IVIEW Therapeutics Inc.是一家创新的,处于临床阶段的生物制药公司,致力于成为专注于眼科和耳鼻喉科的局部药物开发的领导者,与FDA成功完成了IND会前会议,以开发IVIEW-1501 / 1502(Povidone碘联合布地奈德鼻腔冲洗和鼻腔喷雾剂治疗慢性鼻鼻窦炎(CRS)。

CRS是炎症和感染混合过程的结果,同时影响鼻子和鼻旁鼻窦。它是一种使人衰弱的疾病,可能导致严重的身体症状和严重的功能障碍。该疾病由一系列症状和延长的临床过程定义,每年影响多达3000万美国成年人。持续感染会导致慢性粘膜发炎,鼻窦睫状功能改变和鼻息肉形成。 IVIEW-1501 / 1502(聚维酮碘与布地奈德鼻腔冲洗液和鼻腔喷雾剂组合物的使用)解决了浮游生物和生物膜来源的潜在传染病,并可以减轻伴随的炎症反应,并具有更长的治疗效果。这种针对CRS疾病的三方方法解决了所有致病途径,并化学降低了导致疾病延长的宿主免疫反应。[…]

iVIEW正在开发一种安全,无毒且长效的聚维酮碘鼻喷雾剂,用于预防和治疗COVID-19感染,以遏制COVID-19的传播

2020年4月5日

宾夕法尼亚州Doylestown – IVIEW Therapeutics Inc.是一家创新的临床阶段专业制药公司,致力于成为眼科专业领域局部药物开发的领导者,目前正在制定针对新型SARS-CoV-2(也称为“ SARS-CoV-2”)的治疗和预防策略, 新型冠状病毒肺炎(COVID-19):新冠肺炎(COVID-19):COVID-19。

IVIEW独特的聚乙烯吡咯烷酮-碘(PVP-I)配方已被用作针对急性腺病毒性结膜炎和慢性鼻鼻窦炎等感染的强大防腐剂。如社区所知,在治疗受COVID-19影响的患者并抑制COVID-19传播的传播方面,存在大量未满足的医疗需求。 IVIEW发起了多个项目来应对这一全球性大流行。 IVIEW希望通过PVP-I的广谱抗微生物,抗病毒和抗真菌特性,针对新型COVID-19应用其创新的原位凝胶缓释制剂技术。[…]

iView宣布第一例接受2期临床试验计划治疗的患者,该患者评估IVIEW-1201在急性腺病毒性结膜炎患者中的作用

2019年12月19日

Doylestown, Pennsylvania -- Today, iView Therapeutics Inc. announced that the first patient has been treated in the Phase 2 IVIEW-1201-01-AIC clinical trial program accessing the efficacy of IVIEW-1201 for adolescent and adult patients (age ≥15 years) with Acute Adenoviral Conjunctivitis. First subject was dosed on 19 Dec in India at Disha Eye Hospital Pvt. Ltd. Kolkata under this Phase II Clinical trial program. This study was planned in US, India and China simultaneously.

博亮博士说:“急性感染性结膜炎是世界上最常见,最具传染性的眼部感染,但尚无批准的治疗急性病毒性结膜炎的方法,这代表了眼科领域巨大的医疗需求。” MBA,董事长& iView Therapeutic Inc.总裁。“ IVIEW-1201是一种广谱杀菌凝胶形成眼药水,对所有传染性病原体(包括细菌,分枝杆菌,真菌和病毒)具有潜在的作用。全球第二阶段临床试验计划的启动是一个重要的里程碑,因为我们寻求为AVC患者提供有效的治疗选择。”[…]

iVIEW-1201经印度监管机构(CDSCO)批准用于治疗腺病毒性结膜炎的IND II期临床试验申请

2019年6月6日

宾夕法尼亚州Doylestown--创新的特种制药公司iVIEW Therapeutics Inc.致力于成为专注于眼科的局部药物开发领域的领导者,宣布其iVIEW-1201在腺病毒性结膜炎治疗的II期临床试验中的应用已获得印度监管机构CDSCO的批准。

董事长薄波博士& iVIEW总裁和总裁Vijai Kumar博士& Excel Life Sciences的CMO参加了19月6日在印度FDA举行的主题专家委员会(SEC)会议,并收到了SEC的积极建议。 iVIEW在印度进行研究的合作伙伴Excel Life Sciences希望在7月之前获得印度药品总局局长(DCGI)的书面批准。梁博士说:“我们对这项研究在印度的快速批准感到非常高兴,并期待着尽快开始该试验并招募患者。我们相信iVIEW-1201将是首个被FDQ批准的缓释广谱杀菌剂,由于目前尚无批准的病毒性结膜炎治疗方法,这将为患者带来巨大价值。这是iVIEW令人振奋的发展。” Kumar博士评论说:“我们相信Excel在印度进行结膜炎试验的专业知识将有助于II期试验的成功试验执行,并加快市场批准程序。”[…]

iVIEW Therapeutics被NIH授予SBIR创新二年级资助’国家过敏和传染病研究所(NIAID)

2019年4月11日

宾夕法尼亚州Doylestown--专注于眼科,耳鼻喉科和皮肤病学领域局部药物开发的临床阶段生物技术公司iVIEW Therapeutics Inc.今天宣布已获得小型企业创新研究(SBIR)第二年奖来自美国国立卫生研究院(NIH)的美国过敏和传染病研究所(NIAID)的30万美元。自iVIEW自2018年4月1日以来成功完成其第一年项目,该项目获得了第一期SBIR第二年资助。 “如果成功,长效广泛的抗感染药与抗炎药的这种结合可能会对慢性鼻-鼻窦炎(CSR)患者的治疗产生重大影响”,NIH审阅者评论说。董事长薄波博士& iVIEW总裁表示:“ SBIR奖的延续表明该机构对我们的创新和项目进展充满信心。在第二年的拨款期中,我们将通过临床前研究迅速发展,并计划在2007年提交美国IND。 2020年进入临床开发。”[…]

iVIEW-1201 II期IND治疗腺病毒性结膜炎的申请被美国FDA接受

十二月31,2018

宾夕法尼亚州Doylestown--创新的特种药物公司iVIEW Therapeutics Inc.致力于成为专注于眼科,皮肤病学和耳鼻喉科的局部药物开发的领导者,今天宣布其iVIEW-1201的II期临床试验IND应用已获批准。被美国FDA接受。正如FDA监管项目经理Wendy Streight博士在她的电子邮件中所说,“只是为了确认,是的,您的研究是可以安全进行的。”

在FDA的IND前会议答复中,FDA回答“此药物不需要进行I期安全性/耐受性研究。有足够的安全性数据可用于进行剂量范围/功效研究。” FDA还表示“接受针对急性病毒性结膜炎的药物对比安慰剂关键试验是可以接受的。”[…]

iVIEW Therapeutics结束其A轮融资以推进iVIEW-1201(一种新型的缓释聚维酮碘凝胶形成溶液)进入治疗腺病毒性结膜炎的II期临床试验

六月27,2018

宾夕法尼亚州Doylestown--iVIEW Therapeutics Inc.是一家创新性专业制药公司,致力于成为专注于眼科,皮肤病学和耳鼻喉科的局部用药开发的领导者,今天宣布已完成近600万美元的A轮融资来自战略和知名风险投资人,包括浙江华海药业有限公司,深圳股份精密医疗有限责任公司和Alpha Bioventure LLC。

董事长薄波博士& iVIEW的负责人评论说:“我很高兴投资者对iVIEW的持续释放药物递送技术平台以及iVIEW-1201作为病毒性结膜炎的一线治疗的潜力充满信心。A轮融资将使该公司能够转移主要化合物, iVIEW-1201将于2019年进入II期临床试验。” “我们很高兴将这一轮投资引入iVIEW Therapeutics,因为我们不仅被长效的广谱杀菌剂iVIEW-1201在治疗急性结膜炎方面的潜力所吸引,目前还没有FDA批准的病毒性治疗方法结膜炎,但iVIEW创始团队成功带领公司成为眼科领域的成功特种制药公司,也给我们留下了深刻的印象。”华海投资总经理何斌先生评论。 电击小子 […]

iVIEW Therapeutics与上海复旦大学附属中山眼科医院眼科合作进行iVIEW-1201 II期临床试验,治疗病毒性结膜炎

2018年4月26日

[April 26, 2018, Shanghai] Dr. Bo Liang, Chairman of iVIEW Therapeutics Inc., came to Zhongshan Eye Hospital, Shanghai to talk with Professor Fei Yuan, Chief Physician of Ophthalmology at Zhongshan Eye Hospital of Fudan University, about the collaboration for iVIEW-1201 project clinical trials in China for the treatment of viral conjunctivitis.

中山眼科医院眼科成立于1945年,并于1976年重建。该科继承了优良传统,具有明显的优势。它在可调节,多焦点人工晶状体植入和有晶状体人工晶状体植入以及临床流行病学等领域已建立了杰出的发展。在中国和国际上都建立了卓越的学术影响力。大量的研究论文已经在医院进行了原创性研究,并在国际知名期刊上发表。[…]

雄鹿县宾夕法尼亚生物技术中心
旧伊斯顿路3805号
美国Doylestown PA 18902
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